• 平成２９年　４月２８日　薬生安発０４２８第１号　再生医療等製品及び生物由来製品の感染症定期報告に係る調査内容及び記載方法について
• 平成２９年　４月１３日　薬生薬審発０４１３第１号　医薬部外品に関する臨床評価ガイドラインについて
• 平成２９年　４月　１日　事務連絡　「パーマネント・ウェーブ用剤製造販売承認基準の英訳について」の一部改正について
• 平成２９年　３月３１日　薬生薬審発０３３１第２３号　「新指定医薬部外品の製造販売承認事務の取扱いについて」の一部改正について
• 平成２９年　３月３１日　薬生発０３３１第７号　医薬部外品及び化粧品の副作用等の報告について
• 平成２９年　３月３１日　事務連絡　新指定医薬部外品の製造販売承認事務の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
• 平成２９年　３月３１日　事務連絡　承認事項一部変更承認後の製品切替え時期設定に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
• 平成２９年　３月３１日　薬機審マ発第０３３１００１号／薬機安一発第０３３１００１号／薬機安二発第０３３１００２号　E2B(3R)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告の留意点について
• 平成２９年　３月３０日　薬生薬審発０３３０第５号　「医薬部外品原料規格2006」の一部改正に伴う医薬部外品等の製造販売承認申請等の取扱いについて
• 平成２９年　３月２９日　経済産業省　経済産業分野のうち個人遺伝情報を用いた事業分野における個人情報保護ガイドライン